لا يزال الخُبراء يبحثون في أسباب مُتلازمة داندي ووكر، وقد وضعوا عدّة احتمالات وراء نشوء هذا المرض، مثل عيوب الكروموسومات التي تؤثر على نمو دماغ الجنين، والتعرض لبعض أنواع العدوى الفيروسية التي تصيب الأم وتنتقل إلى الطفل النامي في رحمها، أو تعرض الجنين لبعض السموم أو الأدوية، أو إصابة المرأة الحامل بالسكري أثناء حملها.[١]
علاج متلازمة داندي ووكر
حالات مُتلازمة داندي ووكر المُعتدلة وغير الشديدة لا تتطلب علاجًا، إذ يعتمد العلاج على شدة الحالة، ومشاكل النمو والتنسيق التي يعاني منها المُصاب، تتضمن بعض العلاجات الشائعة لمتلازمة داندي ووكر:[٢][٣]
عملية تصريف السّوائل من الدماغ
تُجرى عملية التحويلة البطينية الصفاقية (Ventriculoperitoneal - VP shunt) في دماغ المُصاب لتصريف السّوائل، إذ يضع الجراحون جهازاً صغيراً لتصريف السوائل الزائدة من الدماغ، يمكن أن تقلل هذه العملية من الضغط على الدماغ وتحسن الأعراض.
أدوية النّوبات
قد يصف الطّبيب مجموعة من الأدوية لإدارة النوبات التشنجية التي يتعرض لها المُصاب.
العلاج الطبيعي والوظيفي وعلاج النطق
يمكن أن يساعِد العلاج الطبيعي والوظيفي الأطفال المُصابين في الحفاظ على قوة عضلاتهم، ويمكن للمعالجين أيضًا تعليم الأطفال طرقًا جديدة للقيام بأنشطتهم المعتادة، أمّا بالنسبة لعلاجات النّطق، يمكن أن تُساعد على تطوير اللغة والكلام.
غالبًا ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داندي ووكر من تأخر في النمو (خاصةً في المهارات الحركية مثل الزحف والمشي وتنسيق الحركات).
هل يُمكن العيش بشكل طبيعي مع متلازمة داندي ووكر؟
هذا الأمر يعتمِد على شدّة المرض؛ فإذا كان الطّفل المُصاب بمُتلازمة داندي ووكر يُعاني من أعراض شديدة ومشاكل كثيرة (مثل مشاكل القلب، أو عيوب الوجه، أو الأطراف، أو مشاكل في الرؤية والسمع)، سيحتاج إلى رعاية طبية مُستمرة طوال عُمره، كما أنّ بعض الأطفال المُصابين يفقدون القدرة على تحريك أجزاء من أجسامهم (الشلل)، ويُعانون من النوبات التشنجية، ومشاكل في التفكير والتعلم، وهذا كُله سيُؤثّر على جودة حياتهم لذلك لن نستطيع أن نُعمم ونقول بأنّ جميع المُصابين قادرون على العيش حياة طبيعية ذات جودة.[٤]
كم يعيش مُصابي متلازمة داندي ووكر؟
يعتمد متوسط العمر المتوقع للأشخاص المُصابين بمُتلازمة داندي ووكر على وجود وشدة استسقاء الرأس (تجمّع السّوائل في الجمجمة)، والمُضاعفات والمشاكل الأخرى التي يُعاني منها المُصاب، ولكن يُمكننا القول إجمالًا أنّ معظم المُصابين بمُتلازمة داندي ووكر يعيشون حتى سن الرشد.[٥]
يُمكن لاكتشاف المرض مُبكرًا (فور ولادة الطّفل أو بعد ذلك بفترة وجيزة) أن يُساهم في السيطرة على المرض وتلافي حُدوث المُضاعفات والمشاكل الخطيرة.
المراجع
- ↑ "Pediatric Dandy-Walker Malformation", childrensnational, Retrieved 29/3/2023. Edited.
- ↑ "Dandy-Walker Syndrome", my.clevelandclinic, Retrieved 29/3/2023. Edited.
- ↑ "An Overview of Dandy-Walker Syndrome", verywellhealth, Retrieved 29/3/2023. Edited.
- ↑ "Dandy-Walker Syndrome", nationwidechildrens, Retrieved 29/3/2023. Edited.
- ↑ life expectancy of people,with DWM live to adulthood. "Dandy-Walker Syndrome", childneurologyfoundation, Retrieved 29/3/2023. Edited.
