تُصيب متلازمة كلاينفلتر (Klinefelter syndrome) الذكور فقط، وتُؤثر في حوالي 1 من كل 660 ذكراً، وهي خلل أو اضطراب وراثي يولد فيه الطفل المُصاب بكروموسوم X إضافي، فهل يسبب ذلك ظهور أي أعراض على المصاب؟[١]


أعراض متلازمة كلاينفلتر

نظرًا لأن المُصابين بمتلازمة كلاينفلتر لا يُظهرون اختلافاتٍ واضحةٍ وكبيرةٍ عن الأشخاص الأصحاء، فإن أغلب المُصابين لا يكتشفون إصابتهم بالمتلازمة، إلّا أن بعضهم الآخر قد يعاني من أعراض تتفاوت في شدتها تبعًا لعدة عوامل منها مقدار هرمون التستوستيرون الذي يصنعه الجسم،[٢] وفيما يلي توضيحًا لأعراض متلازمة كلاينفلتر تبعًا لعمر المُصاب:


الأطفال

تشمل أعراض متلازمة كلاينفلتر الشائعة لدى الأطفال ما يأتي:[٣]

  • العضلات الضعيفة.
  • التطوّر الحركي البطيء، ما يعني أنهم يستغرقون وقتًا أطول من المعتاد للجلوس والزحف والمشي.
  • التأخّر في الكلام.
  • مشاكل عند الولادة؛ بما في ذلك عدم نزول الخصيتين لكيس الصفن.


الفتيان والمراهقون

تشمل الأعراض المُحتملة ما يلي:[٤][٥]

  • وجود أبعاد غير طبيعية في الجسم، ويعني ذلك أن يكون المُصاب طويلًا جدًا، ولديه أرجل طويلة وجذع قصير، والكتفان مساويان للوركين في الحجم بدلًا من أن تكونا أوسع.
  • وجود أقدام مُسطحة، أو اندماج غير طبيعي لعظام معينة في الساعدين.
  • اختلافات في الأعضاء التناسلية بما في ذلك الخصيتان المعلقتان أو الصغيرتان، ووجود مجرى البول على الجانب السفلي من القضيب، بالإضافة إلى القضيب الصغير بشكل غير طبيعي.
  • زيادة وتضخّم أنسجة الثدي أو ما يُسمى تثدي الرجال.
  • البلوغ المتأخّر أو غير المكتمل.
  • انخفاض كتلة العضلات.
  • انخفاض كثافة العظام.
  • انخفاض كمية شعر الوجه والجسم.
  • انخفاض مستويات الطاقة.[٣]
  • الميل للخجل والحساسية.[٣]
  • صعوبة التعبير عن الأفكار والمشاعر والتواصل مع الآخرين.[٣]


الرجال

قد تتضمن الأعراض الشائعة لمتلازمة كلاينفلتر لدى الرجال ما يلي:[٦][٥]

  • العقم؛ بسبب عدم إنتاج ما يكفي من الحيوانات المنوية.
  • انخفاض الدافع الجنسي.
  • مستويات هرمون التستوستيرون المُنخفضة.
  • مشاكل في الانتصاب أو الحِفاظ عليه.
  • متلازمة التمثيل الغذائي؛ وهي مجموعة من الحالات الصحية تشمل مرض السكري من النوع 2، وارتفاع ضغط الدم، وزيادة دهون البطن، وارتفاع مستويات الدهون بما في ذلك الكوليسترول والدهون الثلاثية في الدم.
  • مخاطر أعلى للإصابة بالرعاش، وسرطان الثدي إذا تطوّر التثدي، وهشاشة العظام، واضطرابات المناعة الذاتية التي تحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي أنسجة وأعضاء الجسم عن طريق الخطأ بما في ذلك الذئبة الحمامية الجهازية، والتهاب المفاصل الروماتويدي.


متى تجب زيارة الطبيب بسبب متلازمة كلاينفلتر؟

تشمل الحالات التي تستدعي زيارة الطبيب بسبب متلازمة كلاينفلتر ما يلي:[٣]

  • تطور بطيء في النمو خلال فترة الرضاعة أو المراهقة، علمًا أن ذلك يُعد علامة تحذيرية على عدد من الحالات التي تحتاج للعلاج بما في ذلك متلازمة كلاينفيلتر، وفي حين أن بعض الاختلافات في النمو البدني والعقلي هو أمر طبيعي، إلّا أن استشارة الطبيب المُبكرة يُعد أمرًا مهمًا لتجنّب أي عواقب.
  • العقم، علمًا أن العديد من الرجال المُصابين بمتلازمة كلاينفيلتر لا يكتشفون إصابته بالعقم حتى يدركوا أنهم غير قادرين على إنجاب طفل.


ويُمكنك (النقر هنا) للتعرّف أكثر على متلازمة كلاينفلتر.


المراجع

  1. "Klinefelter syndrome", nhs, 20/5/2022, Retrieved 2/11/2022. Edited.
  2. "What are common symptoms of Klinefelter syndrome (KS)?", nih, 12/1/2016, Retrieved 2/11/2022. Edited.
  3. ^ أ ب ت ث ج "Klinefelter syndrome", mayoclinic, 21/9/2019, Retrieved 2/11/2022. Edited.
  4. "Klinefelter Syndrome", clevelandclinic, 13/7/2020, Retrieved 2/11/2022. Edited.
  5. ^ أ ب "Klinefelter syndrome", medlineplus, 1/4/2019, Retrieved 2/11/2022. Edited.
  6. Amita Shroff (22/9/2021), "Klinefelter Syndrome (XXY Syndrome)", webmd, Retrieved 2/11/2022. Edited.